日前 ，國家藥監(jiān)局發(fā)布 《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》 (以下簡稱 《規(guī)則》)，明確了醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)建設的目的、適用對象、建設原則、各方職責和有關要求，自2019年10月1日起正式施行。

醫(yī)療器械唯一標識 (UniqueDeviceIdentifica-tion，簡稱UDI)是醫(yī)療器械產品的電子身份證，唯一標識數(shù)據(jù)載體是儲存或者傳輸醫(yī)療器械唯一標識的媒介，唯一標識數(shù)據(jù)庫是儲存醫(yī)療器械唯一標識的產品標識與關聯(lián)信息的數(shù)據(jù)庫，三者共同組成醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)。通過建立醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)，可以運用信息化手段實現(xiàn)對醫(yī)療器械在生產、經營和使用各環(huán)節(jié)的快速、準確識別，實現(xiàn)產品監(jiān)管數(shù)據(jù)的共享和整合;有利于創(chuàng)新監(jiān)管模式，提升監(jiān)管效能;有利于加強醫(yī)療器械全生命周期管理，實現(xiàn)政府監(jiān)管與社會治理相結合，形成社會共治的局面，進一步提升公眾用械安全有效的保障水平。

《規(guī)則》明確規(guī)定唯一標識應與產品基本特征相關，必須符合唯一性、穩(wěn)定性和可擴展性的原則。為更好地落實發(fā)碼機構相關職責要求，《規(guī)則》規(guī)定發(fā)碼機構應當為中國境內的法人機構，并要求發(fā)碼機構應當向注冊人/備案人提供執(zhí)行其標準的流程并指導實施，將編碼標準上傳至醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫并動態(tài)維護，每年1月31日前向國家藥監(jiān)局提交按照其標準創(chuàng)建的唯一標識上一年度的報告。

《規(guī)則》規(guī)定國家藥監(jiān)局負責組織建立醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫，供公眾查詢。數(shù)據(jù)的真實性、準確性和完整性對于醫(yī)療器械的正確識別至關重要， 《規(guī)則》強調了醫(yī)療器械注冊人/備案人應當對數(shù)據(jù)的真實性和準確性負責。